vous avez passé un bon week end. un peu froid. le velo elliptique super genial, ça fait bien travailler, je suis assez fidèle, la meme sensation que lorsque lon court, vue le temps on peut faire du sport à la maison. je vous avais parlé de mon amie dont son petit fils est autiste, je ne sais pas si je pe le faire sur le site, une petition est en cours sur un site lea pour samy pour soutenir une méthode de travail pour aider les enfants car en france nous n'évoluons pas de la même façon si vous le souhaiter vous pouvez les aider en soutenant cette association sur www.leapoursamy.com je vous remercie, je n'influence personne, si vous êtes d'accord avec leur façon de penser merci pour eux par avance j'essaye de coller le texte de la pétition je vous embrasse et bonne semaine Association LEA POUR SAMY – La Voix de l’Enfant Autiste Action Internationale Contre l’Autisme 51 rue Léon Frot 75011 Paris Tel : 01.47.00.47.83 - Fax : 01.43.73.64.49 - Port : 06.09.85.70.22 www.leapoursamy.com - [email protected] PETITION LEA POUR SAMY POUR UNE RECONNAISSANCE DE L’AUTISME CONFORMEMENT AUX CRITERES DE L’OMS POUR UNE MOBILISATION EN 2009 POUR L’AUTISME Léa pour Samy – La Voix de l’Enfant Autiste est une association de parents, gérée par des parents qui militent pour apporter de l’aide à leurs semblables, dans une logique de transfert de compétences. Elle agit pour la défense, la protection et l’intégration des enfants atteints d’autisme et de leur famille, innove en matière de droits et de prise en charge et milite pour la mise en place d’actions et de projets novateurs. L’autisme est reconnu, au niveau international, comme une maladie neurobiologique d’origine génétique qui constitue un handicap cognitif sévère. En France, des milliers d’enfants autistes sont encore diagnostiqués psychotiques (donc fous), avec à la clé une prise en charge psychiatrique ou psychanalytique en termes et une absence d’accès à leurs droits fondamentaux. Malgré la condamnation de la France par le Conseil de l’Europe, le plan autisme 2005-2007, la circulaire et les recommandations de la Haute Autorité de Santé en 2005, le rapport du Conseil National d’Ethique en 2006, l’autisme reste encore et toujours marginalisé. Le Plan autisme 2008-2010, n’a toujours pas démarré, 2 mois avant la fin de l’année, ne résoudra pas tous les problèmes puisque centré sur la recherche de consensus. Les autistes français n’ont pas à être traités différemment des autres personnes autist