Je vs explique pourquoi le Téléthon me touche particulièrement depuis 9 années, qd ma deuxième fille est née après diverses recherches car sa santé était préoccupante le médecin de l'Hôpital me convoque ds son bureau et ss prendre de gants m'annonce votre fille a une maladie génétique rare et orpheline, il lui faut de toute urgence une transfusion ....
A la mm période il y a le problème du sang contaminé, sida .... les parents ne peuvent pas donner vu l'état d'urgence ... avec son papa ns acceptons ... je reste auprès d'elle durant la transfusion totale je vois son corps peu à peu reprendre vie et couleurs ... Je vs explique sa maladie ...Anémie hémolytique sphérocytose héréditaire, aussi appelée maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique se caractérisant par des globules rouges anormaux, petits et sphériques (appelés « sphérocytes » d'où le nom sphérocytose). Les globules rouges sont les cellules du sang qui transportent l'oxygène et le distribuent dans tout l'organisme. L'anomalie des globules rouges les fragilise et entraîne leur destruction excessive, ce qui peut provoquer une anémie (baisse du nombre de globules rouges), une jaunisse, et une augmentation du volume de la rate. Lorsque l'anémie est importante, elle se traduit par une pâleur, une fatigue, un essoufflement. Dans le pire des cas il faut envisager après plusieurs transfusions une ablation de la rate et de la vésicule. Heureusement Amélie va bien jusqu'à maintenant c'est une petite fille comme les autres ... bien sûr elle se fatigue parfois plus vite mais je veille ...

Bisouxxx les copinettes ...