去年5月12日我在知乎上寫的1.5萬字的《有關新冠病毒來源的部分科學真相》這篇文章及微博轉發文章《新冠病毒來源美國的部分科學證據》這幾天開始火了！2021年1月18日外交部發言人再次喊話美國開放德特里克堡基地，針對新冠病毒溯源的最新發言後，又引起對該文的熱議。最近新的證據出來之後，證明我過去對新冠病毒來源於美國的判斷是準確的！

有科學證據顯示新冠病毒來自於美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目！其首席科學家拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric實驗室大多數的研究是以冠狀病毒為模型，研究涉及RNA病毒的轉錄、複製、持久性和跨物種傳播的遺傳學領域。美國北卡羅來納大學成立於1789年，是美國成立最早的公辦大學，北卡羅來納大學教堂山分校的生物學專業非常有名。至今為止，全球實驗室創造的十大病毒和細菌排名中，第六名就是來自北卡的SRAS2.0。

作為世界上研究SARS和MERS病毒的權威，Ralph S. Baric早在2003年SARS疫情結束後就與美國范德堡大學和美國陸軍傳染病醫學研究院（USAMRIID即美國陸軍傳染病醫學研究所，所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化實驗室）合作研製出了一套用於合成SARS病毒的全基因序列的反向遺傳克隆平台。並於2013年MERS爆發時率先用此方法合成了MERS病毒的全長cDNA克隆，而這一技術也是隨後各大病毒改造項目所依賴的核心平台。其最大的特點就是可以僅根據病毒的基因序列即可人工構建出病毒的克隆。

所以Ralph Baric擁有世界上最先進的重組冠狀病毒的核心技術！查詢到，Ralph Baric對冠狀病毒的重組方法申請了多項專利保護，其中，這個專利號為US9884895的專利，是嵌合冠狀病毒刺突蛋白的方法和組合物，專利在2015年就申請了。還有一個專利號為US7279327B２的專利，則是重組冠狀病毒的方法。在專利上這樣寫著：本發明涉及產生重組腺病毒載體，特別是冠狀病毒載體，並從所述載體表達異源基因的方法。

己知美國北卡羅來納大學教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病學系主任拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric的研究團隊於2015年、2016年分別參與了世界上首次和中華菊頭蝠有關的重組冠狀病毒跨物種感染老鼠和人的成功試驗！這個是世界上首次進行的類SARS冠狀病毒跨物種感染的成功研究。

石正麗在研究中的作用是她僅提供了SHC014蛋白基因序列和質粒,這相當於是研究中試驗的基礎性原材料。以Ralph S. Baric為首的十五位美國科學家研究團隊做的整個實驗研究是將來自云南中華菊頭蝠的冠狀病毒SHCO14上的S蛋白和適應老鼠的SARS-CoV主鏈結合形成了SHC014-MA15這一嵌合病毒。這之中石正麗團隊發現了來自云南中華菊頭蝠的與SARS病毒高度相似、不能感染人類的冠狀病毒SHC014；而主導研究的以Ralph S.Baric為首的美國科學家在此基礎上利用SHCO14的S蛋白和適應老鼠的SARS冠狀病毒主架，通過SARS-CoV反向遺傳學系統進行了基因工程化合成，在實驗室中改造出了通過SHCO14上的S蛋白結合SARS冠狀病毒主架形成重組冠狀病毒SHC014-MA15。它可以通過老鼠呼吸道ACE2受體感染老鼠呼吸系統並造成損害。Ralph Baric的實驗方法就是使用了由石正麗提供的中華菊頭蝠SARS樣冠狀病毒SHC014-CoV的纖突（Spike）蛋白與小鼠攜帶的SARS-CoVMA15骨架通過其反向克隆平台進行重組，造出了一種全新的冠狀病毒SHC014-MA15。

美國研究團隊在實驗室製造了這種嵌合體冠狀病毒，該項研究最大的爭議之處在於中華菊頭蝠攜帶的SHC014冠狀病毒雖然可以感染老鼠的呼吸道上皮細胞，但並沒有足夠的毒性致病，而與SARS-CoVMA15嵌合之後，新的SHC014-MA15重組病毒可以不經過中間宿主，直接感染給老鼠，導致老鼠呼吸道上皮細胞被感染引起肺部損害而致病。它就是通過冠狀病毒SHCO14上的S蛋白結合到老鼠上的呼吸道ACE2受體即可以感染老鼠呼吸系統的新型冠狀病毒SHC014-MA15。致病機理就是利用病毒基因重組技術將蝙蝠冠狀病毒S蛋白和小老鼠的Sars病毒重組，得到的SHC014-MA15新病毒可以和老鼠體內的血管緊張素轉化酶2(ACE2)結合，能很有效地感染老鼠呼吸道上皮細胞，毒性巨大。他們實驗顯示新創造的病毒明顯地損害了老鼠的肺部。這一美國研究團隊於2015年11月在《自然醫學》發表了這篇研究論文名為《一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒群顯示了人類感染的可能性》。論文展示了它在實驗室中重組冠狀病毒可以跨物種感染人的潛在危險。美國研究人員通過將來自中華菊頭蝠體內的冠狀病毒SHCo14上的S蛋白與SARS病毒雜交，創造了一種重組冠狀病毒。結果產生了一種突變病毒，這種病毒跨物種不需中間宿主就可感染老鼠呼吸道上皮細胞並在細胞內復制，明顯損害了老鼠肺部。

Ralph S. Baric研究團隊又參與了2016年重組冠狀病毒感染人的研究。研究論文名稱為：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻譯：像SARS一樣的WIVI- COV病毒隨時可能在人群爆發]。把人工合成冠狀病毒改造成從原來老鼠到人也可以感染的類型。這次的研究團隊全都是美國科學家。

研究人員通過在自然發生的SARS中添加一些蛋白質來開發新病毒，其初衷是想通過製造更致命和突變的病毒，進一步開發更強大的疫苗，使我們免於更致命的SARS流行病。然而巴斯德學院的Simo Wain-Hobson教授認為一旦它從實驗室逃脫，我們可能不會像2003年那麼幸運！美國新澤西州皮斯卡塔韋羅格斯大學(Rutgers University)的分子生物學家和生物防禦專家理查德•埃布賴特(Richard Ebright)也表示:“這項研究的唯一影響是，在實驗室中產生了一種新的非自然風險！”日本藤素評價 日本藤素台灣藥局 日本藤素 美國黑金 壯陽藥 春藥 日本騰素 日本藤素哪裡買 日本藤素真假辨別 日本藤素副作用 日本藤素效果 正品日本藤素 日本藤素心得 日本藤素案例 迷情春藥

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起草1989年的美國《生物武器法案》的美印第安納大學的弗朗西斯·博伊爾(Francis Boyle)教授認為，拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric和麥那奇瑞Menachery等人的把SHC014重組創造的冠狀病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一種的生物戰劑，功能獲得性突變(GOF)技術沒有合法的科學或醫學用途”。博伊爾教授的職責正是監督美國的生物戰。據博伊爾說，功能獲得性突變(GOF)是一種能夠將危險生物戰物質或病原體進行“渦輪增壓”的DNA基因工程技術。在亞歷克斯·瓊斯節目(Alex Jones Show)上，他談到了12個在美國擁有許多生物安全3級\生物安全4級(BSL3\BSL4)實驗室的戰爭基地，這些實驗室專門從事生物戰武器方面的系統工程，北卡羅萊納州教堂山德特里克堡的生物安全3級\生物安全4級(BSL3\BSL4)戰爭實驗室就是其中之一。