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Blog de spf

aide blog

  • maladie de parkinson
    publié le 20/09/2008 à 09:27


    après plusieurs consultationsà l'hopital le diagnostic est tombé je suis au début de la MP
     j'ai  60 ans y a t il une personne qui peut témoigner - j'ai encore 2 k à perdre mais c'est vraiment pas grave.



    (5) commentaires



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  • fabrice-boutain 
    publié le 06/01/2009 à 02:46
    Bonjour spf,
    Je te souhaite une excellente année 2009, pleine de santé, de bonheur et de bien-être !
    Sur mon blog, j’ai posté un bilan de cette belle année 2008 qui vient de s’achever ainsi qu’une présentation de toute l'équipe d’aujourdhui.com.
    C’est une façon de la remercier pour l’excellent travail accompli en 2008 et j’espère que tu posteras toi aussi tes propres commentaires.

    Encore une fois, meilleurs voeux pour 2009 à toi et à ta famille.

    Fabrice
  • spf 
    publié le 17/12/2008 à 23:31
    merci à ELIKA pour les féliciations, j'ai déjà 3 petits enfants mais celle-ci est encore plus jolie, grace à l'ordi je peux recevoir des photos et j'ai un cadre numerique qui passe en boucle. ma fille pense que j'ai un problème au bras droit mais c'est tout elle n'a pas encore fait le raprochement avec la maladie de son grand père. et on se voit très peu.. concernant mes klos j'en ai repris mais je recommencerai après les fêtes, la même période que l'année dernière mais en partant de moins lourd. à bientôt passe de bonnes fêtes.
  • Elika 
    publié le 10/12/2008 à 21:15
    coucou thérèse
    Je viens de m'apercevoir que tu nous as annoncé le naissance de ta peite Léonie sur MP -FELICITATIONS aux parents et a toi, la mamie qui prends un galon de + et qui doit être ravie même si tu ne peux pas t'en occuper comme tu le voudrais
    C'est bien de ne pas révéler ta maladie à ta fille tant qu'elle allaite sa poupée mais n'as-tu pas peur qu'elle s'aperçoive de qque chose ?
    Mon parkinson a moi s'est aussi déclaré il y a 2 ans à 60 ans - nous en sommes au début de la maladie mais c'est assez pour nous emm......
    j'essaie de limiter les dégats en faisant de la rééduc -
    Si tu as envie de parler je suis à ta disposition
    BRAVO pour tous tes kilos perdus - moi je fais du sur-place
    Bon courage - Eliane

  • samy64 
    publié le 01/10/2008 à 00:08
    bjr mesdames, je me présente je m'appelle samy64 je suis du sud ouest, et je travail comme auxiliaire de vie a domicile, je suis en contact permanent avec des personnes qui ont aussi la MP et juste pour vous donner une petite note d'espoir j'ai des gens formidable chez qui je vais ou la dame a depuis plusieurs années cette vilaine maladie mais elle rayonne de bien etre evidemment beaucoup de kiné mais elle va très très bien et l'évolution de la maladie est lente car je pense qu'elle a gardé le moral et ca joue beaucoup alors gardez le courage et soyez positive je sais que ce sont de belles paroles et que le mal des autres ne nous fait pas mal a nous, mais sachez qu'il y a des gens comme moi qui sommes là pour vous aider a vous soulager au quotidien.
  • vivicherie 
    publié le 21/09/2008 à 16:14
    Bonjour Thérèse, Moi je n'ai pas la MP mais mon compagnon est atteint depuis de nombreuses années bien qu'il n'ait que 60 ans. Il a subi en décembre dernier une électrostimulation (électrodes dans le cerveau) mais le résultat n'est pas très concluant. Demain il entre à nouveau à la Pitié pour une semaine de réglages. Mon bioman va ressortir tout neuf!
    Bref, ce que je voulais te dire, c'est de ne pas te décourager. On peut très bien vivre et même bien vivre avec cette maladie. C'est sûr qu'il y a des moments très pénibles mais l'essentiel c'est le moral. Nous on est ensemble depuis 7 ans et je peux te certifier que jamais je n'ai autant profiter de la vie malgré sa maladie. On est à Marne la Vallée, donc pas très loin. Moi je travaille encore un an (secrétaire dans un collège) puis on va sûrement s'installer à Mèze, près de Sète où j'ai acheté un terrain cet été. Tu vois on fait encore plein de projets. Alors courage et n'hésite pas à faire appel à moi si tu en as besoin.

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