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據證券時報11月25日最新報導，中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡今日表示，該公司已向國家藥監局提交了新冠疫苗的上市申請。這表明中國疫苗上市正式進入倒計時，那麼國藥集團的疫苗到底需要多少時間過審呢？
目前，中國藥監局還尚未放出消息。不過，輝瑞也已於11月20日向美國食品藥品管理局（FDA）提交疫苗緊急使用授權申請，或許我們可以參考美國的疫苗審查時間。
FDA生物製品評估和研究中心主任Peter Marks指出，疫苗審查需要充分的耐心以及高透明度，審查不是幾天就能完成的，可能需要幾週時間。FDA計劃於12月10日舉行會議，此後可能會批准輝瑞的緊急授權。
同理可知，中國疫苗通過國家藥監局的審核可能也需要幾週時間，如果按照美國約20天的審查時間，那麼中國疫苗可能也要到12月15日才能正式上市。
據悉，中國國藥集團旗下有兩款疫苗進入第三階段試驗，但並未透露提交上市申請的是哪一款。儘管國藥集團仍未公佈第三階段試驗結果，但根據該公司內部人士透露的只言片語，我們依然可以看出，中國疫苗有效率處於較高水平。
國藥集團董事長劉敬楨11月17日透露，已經有上百萬人使用了新冠疫苗，但仍未有一例報告感染新冠病毒。截至當前，國藥集團已與阿聯酋、埃及、阿根廷等10個國家聯合開展疫苗試驗，累計接種了5萬餘人。
劉敬楨還指出，目前，已經有數十個國家向國藥集團提出購買新冠疫苗的需求。一旦上市審核通過，中國疫苗將在國際市場上正式亮相。為保障疫苗的供應，中國生物已做好大規模量產準備工作，明年產能預計將達到10億劑以上。印度雙效威而鋼,犀利士,印度必利勁,雙效犀利士,印度萬艾可,印度果凍威而鋼,LOVEGRA女性偉哥,德國必邦,老中醫補腎丸,保羅V8,德國黑螞蟻,迷暈噴霧,deep sleep,乖乖水,加拿大VIMAX增大丸,Wenick man陰莖增大膠囊,美國VVK增大丸,MAXMAN增大丸,泰馬增強丸,泰國馬力,泰坦凝膠,TITAN GEL,的確勁軟膏,威而鋼,犀利士,美國黑金,2H2D持久液,紅金偉哥,德國金剛持久液
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