j'espère que vous allez bien, et que vous avez la forme.

le temps chez nous est mitigé ce matin, mais il ne fait pas froid.

ma journée d'hier a été assez éprouvante, vu que j'avais rendez vous chez le radiotherapeute pour voir le déroulement et mettre le traitement en route.

heureusement que j'étais assise car je ne m'attendais pas a tout ça.......

ce traitement va se faire en trois phases:

premiere phase: j'ai de la radiotherapie du lundi au vendredi et de la chimio en plus le vendredi. tout cela pendant cinq semaines. il appelle ça le traitement externe.

ensuite pendant trois semaines je suis tranquille.

deuxième phase:je vais etre hospitalisée pendant trois jours dans une chambre plombée sans pouvoir bouger,ni me lever.car il vont me mettre des meches et un filament radioactif dans l'uterus pour bruler tout ça.il appelle ça le traitement interne.

ensuite un peu de repos.

troisième phase: l'opération pour m'enlever les ovaires et l'uterus. l'opération va durer quatre heures sous une surveillance énorme vu ma maladie des arteres. et puis j'aurai une jolie ballafre.

voilà ce qui m'attends mais je ne vais pas me plaindre.hier quand j'attendais mon tour avec mon mari j'ai vu des enfants, des jeunes qui n'avaient plus de cheveux,perfusés,mais qui gardaient le sourire.

mardi je rentre àl'hopital juste pour la journée car on va me mettre un appareil vers l'épaule sous la peau pour la chimio. c'est pour éviter de trop me piquer les veines.

ensuite je pars pour une série d'examens avant de commencer le traitement.

hier soir nous avons expliqué tout ça à nos enfants, mon fils du haut de ces dix ans bientot onze m'a dit "maman je suis sur que tu vas guérir puisque le médecin l'a dit"il m'a scotché car il ne dit rien,mais il écoute et analyse.sacré zouzou...quand à ma grande bientot seize ans elle ne dit rien,on lui a dit" si tu veux en parler on est là et ce n'est pas un sujet tabou" elle nous répond qu'elle n'a pas envie d'en parler. en plus ces notes à l'ecole sont très mauvaises.

j'espère faire de mon mieux pour les proteger, mais comme m'a dit le radiotherapeute le traitement va etre lourd et il aura des effets secondaires.comment leur cacher tout ça.ils ne méritent pas encore une fois de me voir tout le temps malade et fatiguée. grrrrrrrrrrrr j'enrage énormément.vous parlez d'une enfance qu'ils auront eu les pauvres.

quand  a mon mari égale a lui même,attentionné et très présent.

je leur cache mes angoisses et mes peurs.

mon moral tient le coup pour l'instant je profite de chaque moment.la vie continue avec ces bons et ces mauvais moments.

je me suis fais la promesse de ne jamais baisser les bras et de regarder toujours plus loin. on a qu'une seule vie alors pourquoi ne pas la vivre a fond.et en plus elle est trop courte.

et je sais que vous serez toujours là quand j'aurais des doutes et pas le moral.

encore merci à vous toutes.

les premières qui viendront me dire que l'amitié virtuelle n'existe pas elles passeront leurs chemins,croyez moi.

programme d'aujourd'hui:

cette apres midi on fete les 50 ans de mon chef au boulot

ce soir mon fils enterre sa classe ca veut dire qu'il enterre ces dix ans on appelle ça chez nous les "conscrits"

demain soir c'est les conscrits de mon neveu "les vingt ans" et dimanche encore conscrits et repas chez ma belle soeur.

voilà le programme de mon week end.

je vous souhaite une bonne journée.

je vous embrasse.

séverine