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Blog de carolyn1er

aide blog

  • droit de reponse
    publié le 20/06/2010 à 16:50

    Voici ma petite réponse aux personnes qui pensent que je ne fais pas correctement les choses avec mon papa.. je ne dis pas le contraire mais.....:

     

    je viens juste de lire votre message sur la "vérité sur la maladie d'alzheimer"... je pense qu'il m'était un peu destiné... en effet, c'est moi qui est dit que je n'en parlais pas avec mon papa (de sa maladie "alzheimer").. en fait, je ne lui mens pas puisque nous n'en parlons tout simplement pas!!! quand nous avons été chez le neurologue la 3ieme fois, celui ci lui a parlé de la maladie, il lui a expliqué, mon papa est devenu très triste et malheureux, toute la soirée, il a été "perdu" , toute la soirée il a "cherché" ma maman qui est décédée depuis 4 ans!!! toute la soirée il s''est démangé les bras, la tete a s'en faire des "bobos"... j'ai essaye de le rassurer, de lui expliquer les choses simplement et calmement... le lendemain, il avait completement oublié cette discussion, il ne comprenait pas pourquoi il était autant "marqué" sur les bras... alors je lui ai expliqué ce qu'avait dit le neurologue..  et la journée a été très très longue... les mêmes reactions que la veille.. en pire.. puisque cette fois cela a duré toute la journée!!!!

     alors le lendemain, quand il n'a pas abordé le sujet, je ne l'ai pas fait..

     pourquoi j'irai l'inquiéter, pourquoi j'irai le "paniquer" et le rendre malheureux..; les jours ont passé et il n'a plus reparlé du neurologue et quand je l'emmene a son rdv, il ne se rappelle meme pas qu'il y avait deja été.. donc, oui et non, je (ne) lui mens (pas).. disons que je n'aborde pas le sujet..

    il se croit en vacances chez moi avec son gendre et ses petits enfants.. ben tant mieux!.. je sais qu'il est plus heureux comme ça.. toute la journée, je m'occupe de lui, notre vie tourne autour de lui!!! on l'emmene partout ou nous allons, meme en vacances, il est chez nous et avec nous 24/24... et il a l'air heureux... il profite de toutes nos activités, meme le neurologue a trouvé que sa maladie n'avait pas progressé meme le contraire!!!

    il devait aller voir un othophoniste (mais apparemment y en a pas beaucoup qui veulent s'occupper des personnes atteintes de ce mal) et maintenant le neurologue nous a dit que cela ne servait a rien, car ça se voyait qu'il etait tres stimulé, et qu'un orthophoniste ne ferait pas mieux que nous...

    Pour le moment, il n'est pas question de le "placer" mais quand (et si) cela sera nécéssaire, j'expliquerais les choses et je pense que cela sera aussi dur pour moi que pour lui (encore faudra t 'il qu'il se rende compte!!!)..

    Donc, je voulais dire que si ne rien dire, ne pas lui parler a tout bout de champ de sa maladie, de ses pertes de mémoires, de ses non capacités a preparer les choses comme avant, était un mensonge eh bien, je continueari dans ce sens.. car pour moi, il est beaucoup pus important d'avoir un papa heureux qui se croit en vacances chez sa fille (et ça dure depuis plus d'1an et demi!) que de voir mon papa malheureux et "perdu"....

    Voila, je n'ai pas la recette magique, je n'ai pas le remede pour faire en sorte que sa maladie disparaisse.. mais je sais que j'ai mon amour pour lui..; et ça, je crois que ... enfin.... voila, je voulais juste apporter quelques précisions...

    Je vous souhaite une bonne continuation dans votre metier...

     

    PS : désolée pour mes aminautes, mais il fallait que je vide mon sac... peut etre ais je été un peu succeptible mais quand il s'agit de mon papa...

    (3) commentaires



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  • patou30 
    publié le 23/06/2010 à 07:13
    bravo ma belle pour tout l'amour que tu donnes à ton papa, c'est bien de faire ce qui te semble le mieux pour son bonheur , personne n'a de remarques à faire , car chaque situation est unique
    bisous
  • miss_souba 
    publié le 21/06/2010 à 10:52
    voilà si tu as une question n'hesite pas ^^ et oui les courses le ventre plein ;)
  • fanny5941 
    publié le 21/06/2010 à 10:27
    je ne sais pas qui peut se permettre de juger, il faut vivre les solutions au quotidien et encore chaque cas est different. Ma fille non plus ne se sent pas différente alors je ne dis rien. Lui dire quoi tu es autiste, ton avenir ne sera pas le meme que les autres et beaucoup de tes attentes ne se réaliseront pas? Je trouve çà cruel! Non ce n'est pas mentir, c'est faire la vie douce et le plus agréable possible. Ton combat est quotidien et il force le respect. J'ai horreur des donneurs de leçons. Moi je te dis tout simplement bravo pour tout ce que toi et ta famille faite pour lui. Bisous

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